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冯家妹
一周罕闻|因为我们本就息息相关,因为我们本就从不罕见

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病痛挑战基金会 492 2017-12-25 18:30:44

美儿SMA关爱中心理事长冯家妹做了精彩的开场演讲,活动还同时在各网络平台同步直播.更多详情 萌娃来袭,成功守护身边“渐冻...

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病痛挑战基金会

病痛挑战基金会

北京病痛挑战公益基金会成立于2016年2月29日国际罕见病日,是北京市第一家关注罕见病的公益基金会。致力于通过发展社群、搭建平台、联动多方,共同解决罕见病群体面临的迫切问题,为面临病痛挑战的人士,建立平等、受尊重的社会环境。

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