误打误撞的“最清纯超女” 

2005年，“超级女声”全国爆红。成都作为最炽热的赛区，涌现出了李宇春、张靓颖、何洁等新星，18岁的冯家妹，凭借清新可人的样貌，被冠以成都赛区“最清纯超女”的称号，走进公众视野。

“当时参赛其实是误打误撞，2004年首届超女，我看电视，觉得我唱的也不赖，明年要是有，我也去玩一把。谁料第二年真有，几个小伙伴说，我们去不去？大家说，去，好耍。”

不料闺蜜组团参赛，单单她留了下来。

“完全出乎意料，每次台上唱歌都紧张，评委经常提醒‘家妹，眉头不要皱！’下台排练时，明明唱的好听些。”

冯家妹说，当年才上高二的她，只是抱着“玩票”的心态，并没有“往下走”的规划，她透露了当时的一个小秘密。

“淘汰赛的时候，我每次都把行李箱打包好，放在门口传达室，心想这次肯定该我回家了，不料留到了最后，虽然是第四名，已经很幸运。”

超女冯家妹的身份，是她人生一个转折点。

“小时候梦想当警察，觉得那抹绿很酷。参加超女后，开始有演出、电影拍摄等邀请。超女成了一个特有的契机，演艺也很有意思，为啥不继续？我念大学时，也选择了音乐院校就读。”走在大学校园里，已是名人的她，有时会遇到签名、合照的要求，“内心其实不好意思。”

入行多年来，她唱歌、拍戏、做主持，有过各种尝试，不过，冯家妹说，目前，她最感兴趣的，还是拍电影。

“我从小就很喜欢唱歌，小学合唱团就开始唱，唱歌对我来说就是一个习惯，不算是很特别的事情，但我开始接触电影后，就很着迷，因为这是我从来没有接触过的领域，属于未知领域，很新奇，我不仅自己还拍戏，还开始尝试幕后，去年就做了一个电影的制作人、出品人。”

但冯家妹说，自己只能算娱乐圈“边缘人群”。

“我也经常会被问，如果当时超女名次更高，一切会不会不同？但我从来不会去想这种东西，别人都说少不入川，我可能就是太安逸了，我从没有想过要去当什么一线歌手、一线演员，我非常享受生活本身，享受有一点事业，有自己的亲友，这听起来好像没有什么进取心，但我觉得并没有什么不好，人都有自己的选择。”

电影《江湖儿女》拍摄现场，导演贾樟柯正在给冯家妹指导拍摄

这种选择，也体现在她对自己对认知上，冯家妹说，她从来没有把自己当过女明星，觉得自己就是普通人，出门也没有带过口罩。

“像歌手、演员这样的行业，从某种程度上来看，它是有一定光环的，每个人喜欢不同，有人享受它，我不享受，我觉得我就是一个有唱歌、拍戏的普通人，有时和朋友吃饭，他们会介绍我，我更喜欢‘这是我的朋友、我的妹妹冯家妹’，而不是有什么标签的冯家妹，如果是因为我本人，而不是因为标签光环喜欢我，我会很开心。”

 “我的主业是公益” 

前段时间，冯家妹和家人合作，开起了一家自贡菜馆，事实上，这已经不是她第一次进军餐饮行业，早在19岁时，她就有了第一次尝试，“朋友们都说，我有一颗想当餐饮老板的心。”

唱歌、拍戏、玩餐饮，看似什么都在尝试，但冯家妹说，如果要论主次，这些都只能算是她的副业，她的主业是“做公益”。

热心公益事业的冯家妹

这或许还要从一段沉重的故事讲起。

2011年，大学刚毕业不久，处于事业上升期的冯家妹，却选择了结婚。“很多人问我，你想清楚了吗？我是被散养长大的，父母很尊重我的想法，也造就了我性格上的独立，骨子里我是一个传统的人，很看重家庭，很早就想结婚成家。”

2012年，可爱的女儿小美儿出生，幸福美满的她，一时间羡煞旁人。但短短5个月后，她的人生发生了逆转。

“美儿慢慢长大，我就觉得不对劲，她坐不起来，感觉全身都没有力气，连哭的声音都不大。”心急如焚的她，带着女儿四处求医，直到女儿5个月大时，确诊为脊髓型肌萎缩症（SMA）。“医生说这是不治之症，他们连一颗药都没有给我开，我带她满世界求医问药，都是同样的结果。”

因为病痛折磨，日渐消瘦的女儿，每天都让她“心如刀绞”。

“如果我可以为她分担，能让她的痛苦少一点点，即便拿走我的性命也在所不惜，但让我痛苦的是，我什么也做不了、什么也帮不了。她短暂的一年半生命里，她的心跳暂停过无数次，每一次抢救我都陪着她，我拉着她的手，说妈妈在这里，不要放弃，内心只是想多留她一天，多一天都好。”

加注在她身上的伤痛，身边却无一人知晓。

“2013年6月，她在西安拍电影，快杀青了，她说今天回成都一趟，帮女儿过生日，当晚飞回去，第二天又赶回现场，好几个月后，有次陪她工作，脸色差到不行，我说没事吧，她说只是感冒了，坚持完成了工作。现在回想，美儿当时应该离开不久。”她曾经的经纪人回忆。

在片场演戏的冯家妹

“讲有什么用？反而影响别人心情，我习惯了一个人扛。”她如此解释当时的沉默，但女儿的离去，还是给她留下了重创，有很长一段时间，她都无法走出来，最后带她走出来的，还是长达几年的时间，她说，能治愈一切伤痛的，唯有时间。

“美儿的离开，是我人生一个巨大的转折，我开始意识到，人生总是要经历什么，你才会明白生命的份量，我理解了美儿的离去，也理解了遭遇的一切，所有的经历和感受，促使我坚强的活着，只要我还在，美儿就在我心里。”

2016年，她和SMA患者马斌牵头发起成立了美儿SMA关爱中心，帮助像美儿一样患有脊髓性肌萎缩症的孩子，同年，举办了第一届SMA大会。

“来了200多名患儿和患儿家长，他们从全国各地赶来北京，好多人都是第一次见面，但是都是熟人，SMA患者有论坛、QQ群，平常大家都在上面互帮互助，彼此陪伴分担，我到时，好多家长围着我，说谢谢我让他们有这个相聚的机会，让更多人关注这个群体，我当时很懵，没想到自己做得对他们来说有这么重要，我想我需要做得更多。”

冯家妹发起美儿SMA关爱中心活动

在一次又一次的项目、活动启动时，她感受了更多患儿家庭的苦痛，也更想去尽自己的一份力量。

“人们常说不幸之上还有不幸，这对SMA患者家庭来说，例子实在是太多了，很多患儿一辈子都没离开过家，我们就组织一些免费的旅行，有次在上海，一对父母带着两个孩子，十多岁了，都患了SMA，得病的孩子，要么骨瘦如柴，要么就偏胖，这两个孩子都胖，他们父母抱着他们上大巴车，很费力，本来就照顾他们家境很困难了，结果第二年，这个爸爸又脑梗去世了。”

冯家妹说，像这样需要帮助的家庭还有非常多，她能做的，就是在每个一点上，再多做一点，争取能帮助到更多人。

“比如我们现在有很多项目，有患儿的家庭，你再想生孩子可以来申请免费筛查；比如呼吸机、咳痰机、站立架等整套康疗设备，需要几十万，对一些贫困患儿家庭是无法承担的，我们就会免费提供；比如孩子们的梦想，我们有个圆梦计划，尽可能去实现它们…… ”

在有关SMA的各项活动中，为了筹集善款、获得公众对患者群体关注等，冯家妹也不再避讳，愿意分享起有关美儿的故事。

“如果美儿的故事，能够帮助到其他人，那我很愿意去做，事实上，做关爱SMA等相关的事情，反而让我对美儿这件事的态度上更积极，从某种意义上来说，我觉得美儿得到了延续。”