今天下午，由深圳市眼科医院、“三名工程”-王宁利团队、深圳市关爱行动公益基金会 · 光基金、华大基因联合主办的“精准防盲 大爱有光”首场大型义诊活动，在深圳市眼科医院正式拉开帷幕，近六十名眼科患者在家属、义工的协助下参加了本次义诊活动。

光基金首场义诊活动现场

义诊活动现场签到

深圳市眼科医院刘旭阳院长在义诊活动的启动仪式上表示，随着分子生物学、遗传学的发展，医学界对疾病的认识逐步提升。他强调随着技术的不断进步，尤其是基因科技的发展，“精准防盲”将有机会成为现实，遗传病也一样有治愈的机会。他号召大家相信科学，早诊断早治疗，并称此次义诊活动为眼科疾病的患者、疑似患者感兴趣的市民提供了一个了解基因的窗口。

深圳市眼科医院刘旭阳院长

光基金发起人之一李雯琪女士在启动仪式的发言中指出，“光基金”由华大基因与深圳市关爱行动公益基金共同筹划成立，免费为全球莱伯氏先天性黑矇患者提供免费的基因检测。这次义诊活动是光基金的首次落地活动。

她表示，一个组织做一次好事不难，难得的是一直做好事。作为华大基因的普通员工，我们也一直牢记“基因科技造福人类”的远大愿景，一直把老百姓的刚需记在心里。光基金的成立和本次义诊活动的举办也是基于这个初心。

她称，爱的反义词不是恨，而是冷漠，并代表光基金的发起人团队呼吁更多社会人士以爱的名义一起投身于公益事业中，也希望更多人可以与我们并肩作战，助力“精准防盲 大爱有光”。

光基金发起人之一李雯琪女士

深圳市眼科医院刘旭阳院长、樊宁主任、张桐主任，“三名工程”-王宁利团队骨干张莉教授，光基金七位发起人、深圳市关爱行动基金会代表及华大基因遗传咨询团队等出席了义诊活动并担当了本次义诊活动的现场工作人员。

现场工作人员大合影

据了解，去年12月，美国基因治疗先锋生物公司Spark Therapeutics带来的基因疗法 Luxturna，经美国FDA审批上市，这是全球第一个针对遗传病的基因疗法，用于治疗莱伯氏先天性黑矇症 (LCA) 患者。不过其高昂的价格也让普通百姓难以承受。同天，华大基因宣布与何氏眼科联手正式启动中国首个遗传性视网膜疾病基因治疗计划，并希望能有更多的中国遗传性眼科患者可以受惠于基因科技。

本次义诊活动由深圳市眼科医院与光基金共同发起，是深圳市内首次基于基因检测的眼病义诊活动。此外，现场有深圳市眼科医院的刘旭阳院长及主任们坐诊，华大基因遗传咨询师黄辉博士携团队现场进行遗传咨询。

现场有深圳市眼科医院的刘旭阳院长及主任们坐诊

华大基因遗传咨询师黄辉博士携团队现场进行遗传咨询

今天的活动有过百人报名参加，但由于时间限制，只有近六十人争取到了亲临现场的机会。参与本次义诊的眼科患者年龄跨度大，从嗷嗷待哺的婴儿、中学生到耄耋老人均有，也不乏有从广州等市外闻讯赶过来的患者。义诊活动一直持续到晚上，虽然天色已黑，但刘院长和所有现场工作人员依旧坚守在问诊室给每一个患者进行问诊和遗传咨询。义诊中所有诊断为疑似遗传性眼科疾病的患者，都将获得由光基金赞助的遗传性眼病基因检测，为患者查明病因，助力后续针对性治疗。

有市民表示，自己患的就是遗传性眼疾，但一直找不到病因，希望这次义诊可以帮助自己找到具体的致病基因，以便有针对性地治疗。也有市民表示，孩子是先天性失明，几年前曾做过相关的基因检查，但一直未能确定病因，希望随着技术的进步，通过今天的义诊能有新的发现。

 光基金首场公益义诊活动今天在深圳市眼科医院圆满落幕，希望可以携手更多眼科医院在全国各地举办更多义诊活动，为遗传性眼科疾病患者带来光明的曙光，让防盲、治盲更加精准。